Меню

Ацилок уколы для кота

Ацилок уколы для кота

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Размер таблетки / лекарства НЕ является показателем правильной дозы. Никогда не вводите препараты кошкам без назначения вашего ветеринара. Серьезные побочные эффекты или смерть могут возникнуть, если вы принимаете лекарства для своего питомца без консультации с ветеринаром.

Доступный в таблетках на 75 мг, таблетках на 150 мг, таблетках на 300 мг, инъекции ампулы ацилока по 50 мг в 2 мл или 25 мг в 1 мл (для кошек доза ацилока 1 мл на 10 кг веса).

Общая характеристика

Изъязвление желудка у людей является серьезным заболеванием и уже давно существует потребность в разработке эффективных и удобных способов его устранения. До относительно недавнего времени мы полагались на простую нейтрализацию желудочной кислоты путем наливания в желудок щелочных растворов (то есть Alka Seltzer, Tums, Rolaids и т. д.). Это было временное и часто неполное решение текущей проблемы с желудочной кислотой. На самом деле, изъязвление желудка является сложным процессом, и со временем стали доступны более сложные методы лечения.

Дозирование ацилока кошкам в ампулах

  • 1 кг — 0,1 мл препарата внутривенно капельно на физрастворе или внутримышечно
  • 2 кг — доза 0,2 мл препарата
  • масса кошки 3 кг — 0,3 мл ацилока 2 раза в день
  • 4 кг — 0,4 мл препарата «Ацилок»
  • 5 кг — 0,5 мл ацилока 2 раза в день в/в медленно или в/м
  • вес тела кошки 6 кг — 0,6 мл лекарственного средства

Контроль желудочной кислоты остается важной частью лечения и профилактики язв желудка. Кислотная секреция париетальными клетками желудка стимулируется тремя основными факторами:

  • гастрин (гормон, выделяемый при переваривании пищи в желудке)
  • ацетилхолин (нейротрансмиттер)
  • гистамин (тот же гистамин, который участвует в аллергии)

В организме есть два типа гистаминовых рецепторов:

  1. рецепторы H1, которые приводят к симптомам сенной лихорадки
  2. рецепторы H2, которые расположены в желудке и включают секрецию желудочной кислоты.

Согласно инструкции, ацилок является особым антигистаминным средством, подобный как и его двоюродные братья Циметидин (Tagamet HB®) и Фамотидин (Pepcid AC®). Эти лекарства бесполезны в борьбе с аллергическими симптомами, когда гистамин вызывает неприятные последствия, связанные с так называемыми H1-рецепторы; вместо этого они связываются с гистаминовыми рецепторами в желудке, называемыми Н2-рецепторами и контролируют секрецию желудочной кислоты.

Циметидин был первым доступным таким блокатором H2 и каждое поколение приносило улучшения с точки зрения меньшего количества лекарственных взаимодействий и более сильного эффекта. Согласно инструкции по применению, ацилок предлагает дополнительное преимущество в том, что он не только действует как эффективный антацид, но и способствует нормальным сокращениям желудка. Когда дело доходит до лечения тошноты, нормальные сокращения желудка имеют решающее значение в предотвращении накопления пищи в желудке. Растяжение желудка является стимулом для рвоты. Ацилок помогает при тошноте, устраняя как желудочную кислоту, так и желудочные сокращения. Как антацид, ацилок в 3-13 раз сильнее, чем его предшественник циметидин.

Как используется ацилок для лечения кошек

Ацилок полезен кошкам в любой ситуации , когда раздражение желудка является проблемой, а изъязвление — патологией. Он часто используется для лечения инфекций, вызванных Helicobacter, воспалительных заболеваний кишечника, панлейкопении, почечной недостаточности, отравлениях, который может быть язвенным (например, чрезмерная доза аспирина), любого заболевания, связанного с длительной рвотой или хронического комбинация с лекарствами, которые могут иметь раздражающие желудок свойства.

При заболеваниях кошек, связанных с частой рвотой или регургитацией, пищевод (трубка, соединяющая рот и желудок) может быть изъязвлен и поврежден продолжительным воздействием рвоты / желудочной кислоты. Антациды также полезны в такой ситуации, чтобы уменьшить повреждение пищевода.

Ацилок обычно используется два раза в день и может применяться в течение длительного времени.

Противопоказания и меры предосторожности при использовании ацилока кошкам

Согласно инструкции, ацилок противопоказан кошкам, имеющим повышенную чувствительность к нему. Животным с ослабленной функцией почек препарат следует назначать с осторожностью и по возможности в сниженных дозах. У людей, получающих высокие дозы в течение 5 и более дней внутривенно, ацилок может вызвать повышение уровня АЛТ в сыворотке крови. Поэтому во время длительной терапии высокими дозами производитель рекомендует контролировать уровень АЛТ в сыворотке крови.

Побочные эффекты / Предупреждения

Побочные эффекты у кошек на фоне применения ацилока наблюдаются очень редко, если препарат применять в обычных дозах. К возможным побочным явлениям (описано у людей) относятся спутанность сознания и головная боль. В редких случаях может развиться агранулоцитоз; при быстром в/в введении возможна временная аритмия.

После в/м введения может отмечаться болезненность в области инъекции.

Передозировка клинический опыт передозировок ацилока ограничен. У лабораторных животных очень высокие дозы препарата (225 мг/кг в день) вызывали мышечный тремор, рвоту и учащение дыхательных движений. Однократное введение грызунам препарата в дозе 1 г/кг к летальному исходу не приводило.

Лечение передозировки ацилока следует проводить с использованием обычных методов, применяемых при пероральном поступлении препаратов; при необходимости назначают симптоматическое и поддерживающее лечение. Гемодиализ и перитонеальный диализ неплохо выводят ацилок из организма.

Читайте также:  Полиоксидоний дозировка для кота

Лекарственные взаимодействия в отличие от циметидина ацилок у кошек оказывает минимальный эффект на метаболизм препаратов в печени, поэтому маловероятно, что он станет причиной клинически значимых лекарственных взаимодействий при таком пути метаболизма.

Пропантелин замедляет абсорбцию и повышает максимальную концентрацию ацилока в сыворотке крови. При одновременном назначении этих препаратов относительная биодоступность ацилока может увеличиваться на 23%. Поскольку антациды могут уменьшить абсорбцию ацилока, при одновременном их применении между препаратами следует сделать интервал в 2 ч.

Ацилок может снизить почечный клиренс прокаинамида (новокаинамида), но клиническое значение этих возможных взаимодействий на сегодняшний день неясно.

Производитель утверждает, что ацилок может влиять на биодоступность некоторых препаратов посредством рН- зависимых эффектов, изменения объема их распределения или неизвестных действий. По этим вопросам проводятся исследования. Влияние на лабораторные показатели ацилок может стать причиной получения ложноположительных результатов при исследовании белка мочи с использованием Multistix®. В этом случае при лечении ацилоком рекомендуется применение реагента сульфосалициловой кислоты.

Побочные эффекты

Блокаторы H2 как группа имеют ограниченный потенциал для побочных эффектов, следовательно, их недавнее высвобождение для внебиржевого статуса.

Были некоторые сообщения об обострении проблем с сердечным ритмом у пациентов, у которых уже есть проблемы с сердечным ритмом, поэтому может быть разумным выбрать другой способ контроля кислотности желудка у пациентов с сердцем.

Иногда люди сообщают о головной боли или умственном замешательстве.

Взаимодействие с другими препаратами

Есть некоторые лекарства, которые лучше всасываются в присутствии желудочной кислоты, такие как итраконазол или кетоконазол. Доза у кошек может потребовать корректировки при использовании с ацилоком.

Проблемы и предостережения к применению ацилока у кошек

  • Дозу ацилока нужно снизить у кошек с заболеваниями печени или почек, так как эти заболевания имеют тенденцию продлевать лекарственную активность.
  • Похоже, что ацилок безопасен для использования во время беременности у кошек, но, вероятно, следует избегать во время кормления грудью.
  • Использование ацилока у кошек может привести к ложному тестированию положительного уровня белка в моче.
  • Наша политика — не предоставлять информацию о дозировании через Интернет.

Узнайте о основных препаратах у животных

Полезно знать

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Источник



Ацилок для кошек и собак

Дозировка для кошек

Ацилок, таблетки. Доза для кошек 1-3 мг на 1 кг массы животного, в рот 2 раза в день. Как давать кошке таблетки?

Ацилок, раствор для инъекций. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного, внутривенно, внутримышечно, 2 раза в день.

Дозировка для собак

Ацилок, таблетки. Доза для собак 1-2 мг на 1 кг массы животного, в рот 2 раза в день. Как дать таблетку собаке?

Ацилок, раствор для инъекций. Доза для собак 1-2 мг на 1 кг массы животного, внутривенно, внутримышечно, 2 раза в день.

Когда применяется Ацилок

1Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы (симптоматические, послеоперационные), синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит. Профилактика желудочно-кишечных кровотечений, вызванных стрессом, рецидивирующих кровотечений из пептических язв, синдрома Мендельсона (аспирация кислого содержимого желудка во время анестезии или родов).

Аналоги Ацилока

Ацилок — состав

1Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 или 300 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 50 мг; в коробке 5 шт.

Зантак инструкция по применению

1Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоязвенное.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Снижает pH содержимого желудка, что приводит к уменьшению активности пепсина.

Фармакокинетика
Cmax — через 1–2 ч (вне зависимости от приема пищи). Биодоступность — 50%. Связывание с белками плазмы крови — 15%. Частично метаболизируется в печени. Экскретируется почками. T1/2 — 2 ч.

Показания препарата Ацилок
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы (симптоматические, послеоперационные), синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит. Профилактика желудочно-кишечных кровотечений, вызванных стрессом, рецидивирующих кровотечений из пептических язв, синдрома Мендельсона (аспирация кислого содержимого желудка во время анестезии или родов).

Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности — допустимо, если польза для матери превышает потенциальный вред для плода. На период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия
Головные боли, повышенная утомляемость, головокружения, брадикардия, AV блокада, аллергические реакции (крапивница).

Способ применения и дозы
Внутрь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз/сут на ночь. Курс — 4–8 нед.

В/в или в/м. Профилактика рецидивирующих кровотечений, вызванных стрессом: 50–100 мг (2–4 мл) каждые 6–8 ч.

Профилактика синдрома Мендельсона: 50 мг (2 мл) за 45–60 мин; — до наркоза, или в начале, или во время родов.

Читайте также:  Цефазолин коту дозировка как разводить

Меры предосторожности
Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах.

Условия хранения препарата Ацилок
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ацилок
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 2 года.

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Источник

Ацилок — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название: Ацилок

Международное непатентованное название:

Химическое рациональное название: К-[2-[[[5-(диметиламино)метил]-2- фуранил]метил]тио]этил]-N’-метил-2-нитро-1,1-этендиамин (в виде гидрохлорида).

Лекарственная форма:

СОСТАВ
Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 150 мг или 300 мг ранитидина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат гранулированный, кальция стеарат, натрия гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), карбоксиметилкрахмал натрия, краситель Опадри зеленый.

1 мл раствора содержит в качестве активного вещества 25 мг ранитидина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества: фенол, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Описание
Таблетки 150 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета.
Таблетки 300 мг: капсуловидной формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета.
Раствор внутримышечного и внутривенного введения: прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа: противоязвенное средство — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор Код ATX: A02BA02

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика. Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и концентрацию соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.

Фармакокинетика. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Связь с белками плазмы не превышает 15%. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после приема внутрь — 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 часов. Выводится в основном с мочой (60-70%, в неизмененном виде — 35%), незначительное количество — с калом.

При внутривенном введении 93 % дозы выводится с мочой, причем 70 % ранитидина выводится в неизменном виде. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Таблетки
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Профилактика кровотечений при «стрессовых язвах» и рецидивирующих кровотечений у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; профилактика развития синдрома Мендельсона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью — почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т. ч. в анамнезе).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Таблетки
Принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам — 300 мг на ночь.

Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.

Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия -150 мг 2 раза в сутки.

Читайте также:  Пролапс слезной железы у кота

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения — по мере необходимости.

Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения — по мере необходимости.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также 150 мг накануне вечером.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Профилактика кровотечений при «стрессовых язвах» и рецидивирующих кровотечений у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
Внутримышечные инъекции: 50 мг (2 мл) каждые 6-8 часов.
Внутривенные инъекции: 50 мг (2 мл) каждые 6-8 часов. Содержимое ампулы (50 мг) разводится 0,9% раствором хлорида натрия или декстрозой для инъекций до получения общего объема 20 мл и медленно вводится в течение 5 минут. Препарат назначают парентерально до тех пор, пока невозможен пероральный прием.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. 50 мг внутримышечно или внутривенно за 45-60 минут до общей анестезии.
Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая разовая доза составляет 25 мг.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада; асистолия (при парентеральном введении).
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема.
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Курение табака снижает эффективность ранитидина. Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50%, при этом период полувыведения метопролола увеличивается с 4,4 до 6,5 ч. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы. Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Безопасность и эффективность ранитидина у детей до 12 лет не установлены.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Прием ранитидина может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Нг-гистаминорецепторов рекомендуется прекратить).

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки покрытые оболочкой 150 мг и 300 мг. По 10 таблеток в стрипах из алюминиевой фольги. 2 или 10 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Раствор для внутривенного и внуримышечного введения 25 мг/мл в ампулах из бесцветного стекла по 2 мл. 5 ампул, помещенные в блистер, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Раствор не замораживать.

СРОК ГОДНОСТИ
Таблетки — 3 года. Раствор — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Кадила Фармасьютикалз Лтд.», Индия

Представительство в РФ
119571, г. Москва, ул. Ленинский проспект, 148, офис 205.

Источник