Меню

Фамцикловир для кошек аналог

Фамцикловир для кошек аналог

Указана минимально возможная цена на товар в городе.

Цены на товар в разных аптеках отличаются.

Указана минимально возможная цена на товар в городе.

Цены на товар в разных аптеках отличаются.

Указана минимально возможная цена на товар в городе.

Цены на товар в разных аптеках отличаются.

Аналоги Фамвир в Москве — это список недорогих импортных и российских заменителей с тем же действующим веществом Фамцикловир или схожим принципом действия. На страницах аналогичных лекарств представлены инструкции по применению, состав и отзывы. Минимальная стоимость аналога Фавирокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт. в городе Москве составляет 640 рублей. Он доступен для бронирования в 417 аптеках города, таких как ул. Гагарина, 26Б, ул. Мира, 58/25, ул. Профессиональная, 5В и других.

  • 143006, Московская обл, г. Одинцово, ул. Сосновая, д. 28А (Аптека СберЕаптека)
  • г. Звенигород, шоссе Нахабинское, 15 (Аптечество)
  • г. Ступино, ул. Фрунзе, 4 (Аптечество)
  • г. Шатура, пр-кт Маршала Борзова, 1 (Аптечество)
  • ул. Ворошилова, 130А (Планета Здоровья)
  • ул. Менделеева, 8 (Планета Здоровья)
  • ул. Мира, 14 (Димфарм)
  • г. Клин, ул. Гагарина, 4/10 (Алоэ)
  • ул. Жилинская, стр.1 (Алоэ)
  • ул. Потехина, 12 (ПроАптека)
  • г. Троицк, ул. Полковника милиции Курочкина, 19 (Добрая аптека в Троицке)
  • Косинская Б. ул., Дом 24А (Аптека-ПРО)

Установите бесплатное мобильное приложение Megapteka.ru

Мы отправим на ваш номер sms со ссылкой на установку

Источник



Фамвир в Кошки

Фамвир Инструкция по применению

Общее описание

Группа товаров

Производитель

Abbott Nutrition Ltd Новартис Фарма АГ Новартис Фармасьютика С.А.

Страна происхождения

Испания Соединенное королевство

Описание лекарственной формы

10 — блистеры (1) — пачки картонные. 3 — блистеры (1) — пачки картонные. 7 — блистеры (3) — пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой «FV» на одной стороне и «125» — на другой. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой «FV» на одной стороне и «250» — на другой. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой «FV500» на одной стороне.

Состав

фамцикловир 125 мг Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, натрия крахмала гликолат, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол). фамцикловир 250 мг Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, натрия крахмала гликолат, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол) фамцикловир 500 мг Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, натрия крахмала гликолат, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол).

Описание

Противовирусный препарат. После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster (вирус опоясывающего герпеса) и Herpes simplex типов 1 и 2 (лабиальный и генитальный вирус простого герпеса), а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них репликацию вирусной ДНК. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки. Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0.3%, у пациентов с нарушенным иммунитетом — 0.19%. Резистентность выявлялась в начале лечения и не развивалась в процессе лечения или после окончания терапии. Было показано, что фамцикловир существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом. Было показано, что у пациентов с нарушенным иммунитетом вследствие ВИЧ-инфицирования фамцикловир в дозе 500 мг 2 уменьшает число дней выделения вируса простого герпеса (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Читайте также:  Кошка болезни задних конечностей

Особые условия

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования. Специальных предосторожностей у пожилых пациентов не требуется. Генитальный герпес – заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания, даже в случае начала противовирусного лечения, пациенты должны избегать половых контактов. Во время поддерживающего лечения противовирусными средствами частота распространения вирусной инфекции значительно уменьшается, однако риск передачи инфекции теоретически существует. Поэтому пациентам следует предпринимать соответствующие защитные меры при половых контактах. В состав таблеток препарата 125 мг, 250 мг и 500 мг входит лактоза (26.9 мг, 53.7 мг и 107.4 мг соответственно). Фамвир не следует применять у пациентов с редкими наследственными нарушениями, связанными, с непереносимостью галактозы, тяжелой лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Переносимые дозы Фамвира и длительность лечения. Фамвир хорошо переносился при лечении инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster, при его применении в дозе 750 мг 3 в течение 7 дней; у пациентов с генитальным герпесом при применении препарата в дозе до 750 мг 3 в течение 5 дней и в дозе до 500 мг 3 в течение 10 дней. Было также показано, что препарат хорошо переносился при приеме 250 мг 3 в течение 12 мес для лечения генитального герпеса. Фамвир хорошо переносился у пациентов со сниженным иммунитетом при лечении инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster, при приеме 500 мг 3 в течение 10 дней, а также инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex, при приеме до 500 мг 2 в течение 7 дней или 500 мг 2 в течение 8 недель. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения Фамвира у детей не установлена. Таким образом, не рекомендуется применять фамцикловир у детей, за исключением случаев, когда ожидаемая польза лечения оправдывает потенциальный риск, связанный с применением препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не ожидается влияния Фамвира на способность пациентов управлять автомобилем и другими механизмами, однако пациентам, у которых на фоне применения препарата Фамвир возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны ЦНС, следует воздержаться от вождения автомашины или управления механизмами в период применения препарата.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрацию пенцикловира в плазме. В ходе проведенных клинических исследований не отмечено взаимодействия зидовудина и фамцикловира при их совместном приеме.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема Фамвира составляет 77%. Cmax пенцикловира после приема внутрь в дозах 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 мин и составляет 0.8 мкг/мл, 1.6 мкг/мл и 3.3 мкг/мл соответственно. Распределение Фармакокинетические кривые «концентрация -время» совпадают при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы на 2 или 3 приема. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%. При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Выведение T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч. Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Читайте также:  Фоспренил для кошек при ринотрахеите

Показания

— инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию; — инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений); — инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата; — повышенная чувствительность к пенцикловиру.

Передозировка

Описанные случаи передозировки (10.5 г) препарата Фамвир не сопровождались клиническими проявлениями.

Побочные действия

В клинических исследованиях показана хорошая переносимость Фамвира, в т.ч. у пациентов со сниженным иммунитетом. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, получавших плацебо. Ниже приведены нежелательные реакции и частота их возникновения на основе данных о спонтанных сообщениях, а также случаев, описанных в литературе, за весь период, в течение которого Фамвир применяется в клинической практике. Нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у больных со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, 1/1000, 1/10000,

Источник

Фамвир таблетки п.п.о. 500мг 3 шт.

  • Действующее вещество (МНН): Фамцикловир
  • Производитель: Novartis Pharmaceutica S.A.
  • Страна производства: Испания
  • Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой
  • Категория:Противовирусные препараты

Доставим в одну из 2257 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Фамвир таблетки п.п.о. 500мг 3 шт.

Краткое описание

Фамвир — лекарственный препарат на основе фамцикловира. Средство в форме таблеток, покрытых растворимой оболочкой, предназначено для лечения вирусных заболеваний, вызванных Varicella zoster и Herpes simplex. Приобрести лекарство в аптеках возможно после медицинской диагностики и получения рецепта врача.&lt/p>

Фармакологическое действие

&ltP>Противовирусный препарат. После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster (вирус опоясывающего герпеса) и Herpes simplex типов 1 и 2 (лабиальный и генитальный вирус простого герпеса), а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. &lt/P> &ltP>Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них репликацию вирусной ДНК. &lt/P> &ltP>Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.&lt/P> &ltP>Пенцикловир &ltI>активен в отношении&lt/I> недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. &lt/P> &ltP>Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0.3%, у пациентов с нарушенным иммунитетом — 0.19%. &lt/P> &ltP>Резистентность выявлялась в начале лечения и не развивалась в процессе лечения или после окончания терапии. Было показано, что фамцикловир существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом&ltI>.&lt/I>&lt/P> &ltP>Было показано, что у пациентов с нарушенным иммунитетом вследствие ВИЧ-инфицирования фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшает число дней выделения вируса простого герпеса (как с клиническими проявлениями, так и без них).&lt/P>

Читайте также:  Кошка рожает куда деть котят

Показания

Способ применения и дозировка

&ltP>Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.&lt/P> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом&lt/I>&lt/P> &ltP>Рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза/сут, или 500 мг 2 раза/сут, или 750 мг 1 раз/сут, в течение 7 дней (острая фаза заболевания). При офтальмогерпесе рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза/сут в течение 7 дней. Для снижения длительности и частоты развития постгерпетической невралгии рекомендуемая доза составляет 250-500 мг 3 раза/сут в течение 7 дней.&lt/P> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster, у пациентов со сниженным иммунитетом&lt/I>&lt/P> &ltP>Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза/сут в течение 10 дней.&lt/P> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммунитетом&lt/I>&lt/P> &ltP>При &ltI>первичной инфекции&lt/I> рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза/сут в течение 5 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания. &lt/P> &ltP>При &ltI>рецидивах хронической инфекции&lt/I> &ltB>взрослым&lt/B> назначают по 125 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления симптомов заболевания. &lt/P> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов со сниженным иммунитетом&lt/I>&lt/P> &ltP>Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза/сут в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.&lt/P> &ltP>В качестве &ltI>супрессивной терапии рецидивирующей герпетической инфекции&lt/I> назначают 250 мг 2 раза/сут. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата раз в 12 мес для оценки возможных изменений течения заболевания. &ltI>У ВИЧ-инфицированных пациентов&lt/I> эффективная доза составляет 500 мг 2 раза/сут.&lt/P> &ltP>&ltB>Больные пожилого возраста&lt/B>. При условии сохранной функции почек режим дозирования фамцикловира не меняется.&lt/P> &ltP>&ltB>Больные с нарушением функции почек&lt/B>. У пациентов с нарушением функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. &lt/P> &ltP>Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования в зависимости от КК:&lt/P> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (вне зависимости от иммунного статуса пациента)&lt/I> &lt/P> &ltCENTER>&ltTABLE width=»100%» border=»1″> &ltTR> &ltTD Align=Center>&ltB>КК (мл/мин/1.73 м&ltSUP>2&lt/SUP>)&lt/B>&lt/TD> &ltTD Align=Center>&ltB>Режим дозирования&lt/B>&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>≥40&lt/TD> &ltTD Align=Center>250 мг/500 мг 3 раза/сут или 500 мг 2 раза/сут&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>30-39&lt/TD> &ltTD Align=Center>250 мг 2 или 3 раза/сут&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>10-29&lt/TD> &ltTD Align=Center>125 мг 2 или 3 раза/сут&lt/TD>&lt/TR>&lt/TABLE>&lt/CENTER> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, у пациентов с нормальным иммунитетом&lt/I>&lt/P> &ltP>- &ltI>первый эпизод&lt/I> &lt/P> &ltCENTER>&ltTABLE width=»100%» border=»1″> &ltTR> &ltTD Align=Center>&ltB>КК (мл/мин/1.73 м&ltSUP>2&lt/SUP>)&lt/B>&lt/TD> &ltTD Align=Center>&ltB>Режим дозирования&lt/B>&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>≥30&lt/TD> &ltTD Align=Center>250 мг 3 раза/сут&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>10-29&lt/TD> &ltTD Align=Center>125 мг 3 раза/сут&lt/TD>&lt/TR>&lt/TABLE>&lt/CENTER> &ltP>- &ltI>рецидивирующая инфекция&lt/I> &lt/P> &ltCENTER>&ltTABLE width=»100%» border=»1″> &ltTR> &ltTD Align=Center>&ltB>КК (мл/мин/1.73 м&ltSUP>2&lt/SUP>)&lt/B>&lt/TD> &ltTD Align=Center>&ltB>Режим дозирования&lt/B>&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>≥10&lt/TD> &ltTD Align=Center>125 мг 3 раза/сут&lt/TD>&lt/TR>&lt/TABLE>&lt/CENTER> &ltP>&ltI>Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, у пациентов со сниженным иммунитетом&lt/I> &lt/P> &ltCENTER>&ltTABLE width=»100%» border=»1″> &ltTR> &ltTD Align=Center>&ltB>КК (мл/мин/1.73 м&ltSUP>2&lt/SUP>)&lt/B>&lt/TD> &ltTD Align=Center>&ltB>Режим дозирования&lt/B>&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>≥40&lt/TD> &ltTD Align=Center>500 мг 2 раза/сут&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>30-39&lt/TD> &ltTD Align=Center>250 мг 2 раза/сут&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>10-29&lt/TD> &ltTD Align=Center>125 мг 2 раза/сут&lt/TD>&lt/TR>&lt/TABLE>&lt/CENTER> &ltP>&ltI>Супрессивная терапия рецидивирующей герпетической инфекции&lt/I> &lt/P> &ltCENTER>&ltTABLE width=»100%» border=»1″> &ltTR> &ltTD Align=Center>&ltB>КК (мл/мин/1.73 м&ltSUP>2&lt/SUP>)&lt/B>&lt/TD> &ltTD Align=Center>&ltB>Режим дозирования&lt/B>&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>≥30&lt/TD> &ltTD Align=Center>250 мг 2 раза/сут&lt/TD>&lt/TR> &ltTR> &ltTD Align=Center>10-29&lt/TD> &ltTD Align=Center>125 мг 2 раза/сут&lt/TD>&lt/TR>&lt/TABLE>&lt/CENTER> &ltP>&ltB>Больные с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе.&lt/B> Поскольку после 4 ч гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%, препарат следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для больных с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом).&lt/P> &ltP>&ltB>Больным с нарушениями функции печени &lt/B>коррекции дозы не требуется.&lt/P>

Источник